我司刘技术根据多年实验经验原创总结ELISA操作体会

     昨日，我司技术部刘技术对公司销售部全体员工召开培训会议，会议主要内容就是培训公司销售员工掌握ELISA实验的基本知识。引导客户（尤其是实验新手）取得实验成功，达到客户预期的实验效果。对于实验初学者由于实验经验有限或多或少缺少ELISA实验不可忽视的小窍门以及实验中一定不能犯的错误。刘技术会议总结了一下几点内容供公司内部人员学习也为广大科研者服务。


1.选择正确的计算模式，如果数据不符合直线回归，就要用曲线回归计算。根据吸光度绘制标准曲线一般可以用：

（1）酶标仪本身有曲线拟合，常为CUBIC SPLINE 拟合，只要安说明书输入标准品的浓度和在酶标板中的位置就可以打出结果。

（2）可以用CurveExpert软件进行拟合

（3）用SPSS软件进行拟合
2.加样器的使用，可调的使用前一定要复查加液量是否正确！
3.连续加样器使用时要连续流畅，并不是加样越慢越好！
4.注意吸头是有差异的，加标准曲线时用一个吸头，从低浓度向高浓度依次加样，如果作复孔，那么要提前设计好，把一个浓度的全部加完再加高浓度的。每次加完一个浓度后，用吸水纸擦干吸头的外壁并用力打出吸头内的残余液体。
5.加样品时把样品按8个一排排好，做时每加样一个，就把它前移一排，这样不容易出错。
6.注意酶标板的底部不要弄脏或划伤，不要用手摸酶标板的底部。
7.注意按操作步骤计算试剂的量是否充足，注意有时按示例操作试剂根本不够！！！
8.如果你要做很多样本，需要两板或以上的酶标板，注意把你的样本安分组平分到各个板，以减少板间差。