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大鼠α1微球蛋白(α1-MG)试剂盒使用说明书

  • 发布日期:2012/1/6      浏览次数:1041
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    大鼠α1微球蛋白(α1-MG)试剂盒使用说明书
    本试剂盒仅供研究使用。
    检测范围:                                                                                                                    96T
    20ng/L - 480ng/L 
    使用目的:
    本试剂盒用于测定大鼠血清、 血浆、 尿液及相关液体样本中α1-微球蛋白(α1-MG)含量。 
    实验原理
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α1-微球蛋白(α1-MG)水平。 用纯化的大鼠
    α1-微球蛋白(α1-MG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入α1-
    微球蛋白(α1-MG),再与 HRP 标记的α1-微球蛋白(α1-MG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶
    标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,
    并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的α1-微球蛋白(α1-MG)呈正相
    关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠α1-微
    球蛋白(α1-MG)浓度。  
    试剂盒组成  
    1  30 倍浓缩洗涤液  20ml×1瓶  7  终止液  6ml×1 瓶
    2  酶标试剂  6ml×1瓶  8  标准品(960ng/L)  0.5ml×1 瓶
    3  酶标包被板  12 孔×8条  9  标准品稀释液  1.5ml×1 瓶
    4  样品稀释液  6ml×1瓶  10  说明书  1 份
    5  显色剂A 液  6ml×1瓶  11  封板膜  2 张    
    6  显色剂B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 个
    标本要求  
    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
    马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
    大鼠α1微球蛋白(α1-MG)试剂盒操作步骤
    1.  标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
    释。
    480ng/L  5 号标准品  150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
    240ng/L  4 号标准品  150µl的5 号标准品加入150µl标准品稀释液
    120ng/L  3 号标准品  150µl的4 号标准品加入150µl标准品稀释液
    60ng/L  2 号标准品  150µl的3 号标准品加入150µl标准品稀释液
    30ng/L  1 号标准品  150µl的2 号标准品加入150µl标准品稀释液
     2.  加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 、标准孔、待测样品孔。 在酶标包被板上标准品准确加样50µl, 待测样品孔中先加样品稀释液40µl,
    然后再加待测样品10µl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
    量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3.  温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。      
    4.  配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
    5.  洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
    重复 5次,拍干。
    6.  加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。  
    7.  温育:操作同3。
    8.  洗涤:操作同5。
    9.  显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
    15 分钟.
    10.  终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色) 。
    11.  测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值) 。 测定应在加终止
    液后 15分钟以内进行。
    大鼠α1微球蛋白(α1-MG)试剂盒注意事项
    1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
    用完,板条应装入密封袋中保存。
    2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
    3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间
    控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
    4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值
    大于标准品孔*孔的OD 值) ,请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计
    算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5) 。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物请避光保存。
    7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
    8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
    9.本试剂不同批号组分不得混用。
    10.  如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
    保存条件及有效期
    1.试剂盒保存: ;2-8℃。
    2.有效期:6个月