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三碘甲状腺原氨酸试剂盒使用说明书

  • 发布日期:2014/8/20      浏览次数:1125
  • 提 供 商: 上海恒远生物科技有限公司 资料大小: JPG
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    大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)酶联免疫分析

    试剂盒使用说明书

    本试剂盒仅供研究使用。

    检测范围:                                                          96T

    4 ng/ml -120 ng/ml

     

    使用目的:

    本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中三碘甲状腺原氨酸(T3)含量

    实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)水平。用纯化的大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入三碘甲状腺原氨酸(T3),再与HRP标记的三碘甲状腺原氨酸(T3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的三碘甲状腺原氨酸(T3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品大鼠三碘甲状腺原氨酸(T3)浓度。 

    试剂盒组成 

    1

    30倍浓缩洗涤液

    20ml×1瓶

    7

    终止液

    6ml×1瓶

    2

    酶标试剂

    6ml×1瓶

    8

    标准品(240 ng/ml

    0.5ml×1瓶

    3

    标包被

    12孔×8条

    9

    标准品稀释液

    1.5ml×1瓶

    4

    样品稀释液

    6ml×1瓶

    10

    说明书

    1份

    5

    显色剂A液

    6ml×1瓶

    11

    封板膜

    2张  

    6

    显色剂B液

    6ml×1/瓶

    12

    密封袋

    1个

    标本要求 

    1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融

    2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步骤

    • 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

    120 ng/ml

    5号标准品

    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

    60 ng/ml

    4号标准品

    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

    30 ng/ml

    3号标准品

    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

    15 ng/ml

    2号标准品

    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

    7.5 ng/ml

    1号标准品

    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

    • 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀
    • 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
    • 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
    • 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    • 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
    • 温育:操作同3。
    • 洗涤:操作同5。
    • 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    • 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)
    • 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    • 公司能提供的酶联免疫试剂盒种类有:大象、牛、大鼠、小鼠、人、马、兔、大熊猫、类人猿、蜥蜴、蝌蚪、菠菜、羊、犬、鱿鱼、蜗牛、扁豆、豌豆、马铃薯、蝈蝈、豚鼠、仓鼠、金黄地鼠、鹅、鸽子、秃鹫、河马、犀牛、野猪、东北虎、斑鸠、蚯蚓、鲤鱼、眼镜蛇、青蛙、丹顶鹤、鸟类等动植物种属