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ELISA实验攻略:样本的收集与整理

  • 发布日期:2025-08-19      浏览次数:53
    • ELISA(酶联免疫吸附试验)是一种广泛应用于生物学和医学研究的免疫分析方法,其样本收集与处理的质量直接影响实验结果的准确性。以下是三类常见ELISA样本的详细收集与处理方法。


      一、血清样本处理
      血清是ELISA实验常用的样本类型,其处理方法相对简单但需要严格操作:

      1.采集方法:
      使用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液样本;
      推荐使用干燥管(黄色)或促凝管(红色)收集全血。

      2.凝固处理:
      将试管室温放置自然凝固(视环境温度10分钟到2小时不等);
      或4℃过夜使血清充分析出;
      建议倾斜试管以扩大液面横截面,促进血清分离。

      3.离心分离:
      2-8℃条件下以5000-6000转/分钟离心5分钟左右;
      也可采用2500-3500rpm离心5-10分钟;
      仔细收集上清液,避免吸取中间层细胞成分。

      4.保存注意事项:
      采集过程应避免溶血;
      立即检测或分装保存于-20℃/-80℃;
      避免反复冻融,保存期限通常为1-6个月。

      二、血浆样本处理
      血浆样本需要抗凝处理,与血清处理方法有所不同:

      1.采集准备:
      使用含抗凝剂(如EDTA、肝素或柠檬酸钠)的采血管;
      推荐使用2.0%EDTA作为抗凝剂。

      2.采集与初步处理:
      采集后立即轻柔颠倒混匀5-10次;
      确保抗凝剂与血液充分混合。

      3.离心分离:
      4℃条件下700-1000×g离心10分钟;
      取上层淡黄色透明液体为血浆;
      严格避免吸取中间白色干扰层(含白细胞和血小板)。

      4.保存与注意事项:
      可立即检测或置于冰上短期保存;
      长期保存建议-80℃,可储存约1个月;
      样本应避免溶血或高血脂;
      如有沉淀形成,使用前需再次离心。

      三、细胞培养上清液处理
      细胞培养上清液常用于检测细胞分泌的可溶性因子:

      1.收集方法:
      用无菌管收集细胞培养上清液;
      贴壁细胞需先用冷的PBS轻轻清洗;
      悬浮细胞可直接离心收集。

      2.离心处理:
      1000×g离心20分钟去除细胞碎片;
      也可采用2000-3000转/分离心20分钟。

      3.保存要求:
      将上清液分装保存于-20℃/-80℃;
      避免反复冻融;
      检测前如有沉淀需再次离心。

      四、通用注意事项

      1.样本质量要求:
      所有样本应澄清透明,无沉淀或悬浮物;
      避免使用含NaN3的样本(会抑制HRP活性导致假阴性);
      组织样本应按重量(g):体积(mL)=1:9比例加入匀浆介质处理。

      2.保存与运输:
      -20℃保存样本建议1-6个月内检测;
      4℃保存样本应在一周内完成检测;
      运输需使用耐低温、密封性好的材料;
      监控运输温度,必要时选择专业温控物流。

      3.检测前处理:
      所有样本检测前应再次检查澄清度;
      如有沉淀或悬浮物需重新离心;
      根据实验需求进行适当稀释。

      正确的样本收集与处理是ELISA实验成功的关键第一步,遵循上述规范可显著提高实验结果的可靠性和重复性。不同样本类型可能需要特定的处理方式,建议根据具体实验目的和检测指标选择最合适的处理方法。


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