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培养基实验技巧,您知道多少?

  • 发布日期:2018-11-19      浏览次数:1492
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          一、添加剂的添加
          1.温度的掌握:卵黄和抗生素类添加的温度都不应太高。
          2.定量:过多会抑制一些目标菌,太少又导致杂菌的过度生长。

          二、培养温度的掌握
          1.真菌类:25-28℃培养
          2.细菌类:李氏菌在增菌和生化中要求培养温度在30℃左右。
          3.其他一般在36℃左右

          三、接种方法
         
      常用的方法主要有划线、三点接种、穿刺接种、倾注接种、涂布接种、液体接种。

          四、革兰氏染色方法
         
      染色时间的掌握、冲洗的方法

          五、划线获得单个菌落的方法,划不出单个菌落的原因
          1.平板上有过多的水分;
          2.划线时接种环未经反复灼烧。
          3.多区划线,三区或四区划线。

          六、涂布和倾注的区别
          1.涂布利于观察,但由于涂布棒上会带有少量的菌液,影响计数的准确性。
          2.涂布更为准确,但不利于观察菌落的状态。

          七、培养基配制时应注意的问题
          1.灭菌温度要严格控制,按照要求灭菌,尤其含糖量较高的培养基温度不应太高,过高会导致糖分焦化,影响质量。
          2.琼脂培养基不能反复溶化。反复溶化会破坏培养基中的营养成分。
          3.培养基不能反复灭菌,反复灭菌也会导致营养成分的破坏。
          4.含琼脂的培养基灭菌后,要摇匀。

          八、板的保存
          大多数平板如VRBA、DC、尿素酶生化管、显色系列等要避光低温保存。

          九、产品的保存
          1.干粉培养基:避光干燥,结块后不能使用。
          2.亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等:冷冻保存,使用时,要常温解冻,避免水浴加热。
          3.抗生素类:冷藏保存,温度过高会导致灵敏度的下降。
          4.兔血浆:冷藏保存少量的红色不会影响结果。

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